什么是肥厚型心肌病呢，在我们生活中，想必大家对于肥厚型心肌病还是有一定的了解的，那么大家知道肥厚型心肌病指南是什么吗，肥厚型心肌病误区是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
梗阻性肥厚型心肌病(HOCM)是最常见的遗传性心脏病，约0.1%～0.2%的发生率，其中散发病例占总病例数的45%。肥厚型心肌病是国内和全球的危害有一个更大的心脏病，心肌非对称性肥厚占70%，基底肥厚型心肌病占15%到20%，肥厚型心肌病中心占8-10%，2%心尖肥厚型心肌病(3-5%的年死亡率。有报道称，目前我国的肥厚型心肌病约有200万例，每年有增加趋势。
一、肥厚型梗阻性心肌病的病因
肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。
二、遗传缺陷引起发病机制设想
1、儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。
2、胎儿室间隔增厚和心肌纤维不一致，出生后正常退出。
3、房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。
4、原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列紊乱。
5、心肌蛋白合成异常。
6、小冠状动脉异常，引起缺血、纤维化及代偿性心肌肥厚。
7、室间隔在横面向左凸而在心尖心底轴向左凸(正常时均向左凹)，收缩时不等长，引起心肌纤维排列紊乱和局部肥厚。至于无家族或遗传证据的散发型病例，其发病机制尚不清楚。
三、肥厚型梗阻性心肌病病变原因
病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。
室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收缩时引起左心室流出道梗阻者，称为“肥厚性梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”;室间隔肥厚程度较轻，收缩期未引起左室流出道明显梗阻者，称为“肥厚性非梗阻性心肌病”。
前乳头肌也可肥厚，常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时，左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3，少数可达3。
有一种变异性肥厚性心肌病，以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常，但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱，细胞核畸形，细胞分支多，线粒体增多，心肌细胞极度肥大，细胞内糖原含量增多，此外，尚有间质纤维增生。
肥厚型梗阻性心肌病临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛，与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞。晚期病例则出现充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。常见体征有心尖搏动增强，向左下方移位，常见抬举性冲动或双重性冲动。
肥厚型梗阻性心肌病的症状表现
什么是胆红素脑病呢，胆红素脑病对我们的生活会产生什么样的影响呢，大家对于胆红素脑病后遗症又了解多少呢，胆红素脑病治理是怎么样的呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
胆红素脑病病因概要
新生儿的酶系统尚不成熟，肝细胞不能有效地结合胆红素结合胆红素组合而成。血脑屏障功能不易与脑组织结合，早产儿更差。
另外，药物中毒(维生素K3)，新生儿溶血病，先天性非溶血性黄疸，酸中毒，各种感染，窒息缺氧因素等均可促使BBB开放，使细胞摄取红素增加。
胆红素脑病详细解析
胆红素的脑损害
胆红素抑制神经细胞膜生物功能，减低细胞内核酸与核蛋白的合成，阻止线粒体氧化磷酸化过程(脱耦联)，胆红素脑病的起因包括抑制神经细胞突触Na+，K+ -ATP酶、Ca2，Mg2+ -ATP酶、蛋白辅酶A和C，同时也阻滞脑细胞膜电位传导(如听觉传导和视觉传导)。这些神经毒性也与接触胆红素的时间相关，时间短可被等量的清蛋白纠正，时间太长，将发生不可逆的损害。
最近的研究发现，胆红素对神经元的毒性作用，可分为三个阶段的胆红素脑病。
早期聚集
暂时性的“亚临床型胆红素神经中毒症”，为单价胆红素离子在神经细胞膜上聚集，对神经元的损害是可逆的。
中期聚集
“胆红素脑病”。胆红素不断聚集与神经细胞膜上的极性基团结合，这种结合对神经元有损害，若及时给予清蛋白治疗，这种损害也是可逆的。
晚期沉积
即“核黄疸”。当胞膜被胆红素聚集。结合达饱和状态后，沉着于线粒体部位，引起细胞肿胀，固缩、崩解及被吞噬，神经胶质增生，这种沉积是不可逆的。
它可以看出，高胆的发展，对核黄疸和时间历程的过程，在一定时间内，神经的毒性是早期，损害是光，是可逆的，这个时候给予治疗，效果是理想的。
(1)心悸
由于心功能减退或心律失常所致。
(2)猝死
多数学者认为有下列情况为猝死高危者
①发生过心脏骤停的幸存者，且有室颤证据;
②发生过持续性心动过速的病人;
③有猝死家族史;
④有高危性的基因突变(如arg403cln突变);
⑤幼年发病者;
⑥心肌肥厚显著者;
⑦运动引起的低血压。
(3)心力衰竭
在病情晚期，可出现左、右心力衰竭的症状，如气喘、心慌、不能平卧、肝脏增大、下肢水肿等等。由于心肌顺应性减低，心室舒张末期压显著增高，继而心房压升高，且常合并心房颤动。晚期患者心肌纤维化广泛，心室收缩功能也减弱，易发生心力衰竭与猝死。
(4)呼吸困难
约80%的病人于劳累后出现呼吸急促，这与左室顺应性差，充盈受阻，舒张末期压力升高及肺淤血有关。
(5)心前闷痛
约2/3病人出现非典型的心绞痛，常因劳累诱发，持续时间长，对硝酸甘油反应不佳，可能由于肥厚的心肌需血量增加，冠状动脉血供相对不足，故有心肌缺血表现。
(6)频发晕厥
1/3病人发生于突然站立和运动后晕厥，片刻后可自行缓解，此症状可以是病人惟一的主诉。
发生晕厥的原因认为
①由于左室顺应性差和流出道梗阻，造成心排血量降低，导致体循环、脑动脉供血不足所致;
②体力活动或情绪激动，交感神经兴奋性增高，使肥厚的心肌收缩力增加，致使左室顺应性进一步降低，舒张期血液充盈更少，流出道梗阻更加重，心排血量更减少，故病人常感心悸、乏力。
(7)乏力、头晕与昏厥
多在活动时发生，是由于心率加快，使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短，使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短，加重充盈不足，心排血量减低。活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥厚的心肌收缩加强，加重流出道梗阻，心排血量骤减而引起症状。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于肥厚型心肌病也是有了一个比较全面的了解了吧，肥厚型心肌病在我们生活中还是比较多见的，我们的心脏是很重要的器官哦，保护好我们的心脏就是保护我们生命的健康。
